今日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》正式公布。

　　其中,阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙(通用名:甲磺酸奥希替尼片,“奥希替尼”)术后辅助治疗适应症准入医保目录,适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗。

　　奥希替尼作为全球首个三代EGFR-TKI靶向药,自2017年进入中国,相继获批了局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的二线治疗及一线治疗适应症且均已纳入医保目录,早期术后辅助治疗适应症于2021年在中国获批,本次纳入国家医保后,奥希替尼不仅是唯一一款在医保目录内覆盖IB-IIIA期早期肺癌术后辅助治疗的三代EGFR-TKI靶向药,更意味着奥希替尼从早期至晚期,持续降低我国EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者用药的经济负担。

　　据了解,作为一种靶向精准治疗,与辅助化放疗不同的是,靶向辅助治疗可特异性地作用于肿瘤细胞的某些特定位点,高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅很少损伤正常细胞,因临床获益明显,是国内外权威指南优先推荐的治疗方式。

　　奥希替尼不仅打破了以往医保目录中无IB期术后辅助治疗适应症的困境,也是唯一具有显著总生存期(overall survival)获益,即明显提升5年生存率的三代EGFR-TKI,减轻了患者及家属因疾病进展带来的心理及更多治疗费用的压力。

　　阿斯利康中国肿瘤事业部总经理陈康伟表示,此次奥希替尼的第三个适应症早中期肺癌术后辅助治疗纳入医保,期望能够帮助更多早中期肺癌患者迎来“治愈”希望,助力他们回归社会。

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